產(chǎn)品介紹頁   DE-0210凝膠滲透色譜

       中藥材和食品的農(nóng)藥殘留檢測重要方法是氣相色譜法，其重要的前處理步驟又有好幾種方法，其中凝膠滲透色譜法是其中一個非常重要的部分。
 
         凝膠滲透色譜的原理基于體積排除的分離機理，當樣品溶液加到凈化柱上，用溶劑淋洗。分子量大的脂肪、色素、蛋白質等先被淋洗出來，然后小分子物質相繼被淋洗出來。與通常使用的柱層析區(qū)別主要是：柱層析是利用填充物、樣品和淋洗劑之間極性的差別而達到分離目的，而GPC則是利用化合物中各組分分子大小不同而淋出順序先后的不同而達到分離目的，淋洗溶劑的極性對分離的影響并不起決定作用。利用這一分離原理，在對富含油脂、蛋白質、色素等樣品進行凈化時，可先考慮利用GPC先將大分子的雜質去掉，再結合其他的凈化方法進一步凈化去掉小分子雜質，以達到終凈化的目的。
GPC技術在農(nóng)藥殘留前處理分離、凈化方面，尤其是對富含脂肪、色素等大分子的樣品。具有明 的 優(yōu) 勢．如用于牛奶、動物脂肪、食品蛋白、食用油、紅辣椒等樣品中農(nóng)藥殘留的分離凈化。
農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所龔勇就油脂、農(nóng)藥和淋洗劑之間的關系進行了比較系統(tǒng)的研究，結果表明同一種農(nóng)藥通過GPC用不同比例的淋洗劑淋洗，其淋出的范圍變化不大，一般相差在±5mL，說明不同比例的淋洗溶劑對分離的影響不大。油脂一般在70－110mL淋出；農(nóng)藥一般在110～170mL淋出居多；實驗農(nóng)藥的回收率達94％～104％，凈化效果明顯。劉詠梅等研究了同時檢測糙米中50種有機磷農(nóng)藥殘留的方法：用乙酸乙酯提取，GPC凈化，環(huán)己烷－二氯甲烷(50：50)作為流動相，氣相色譜－氮磷檢測器檢測。方法檢出限為0．O01～0．089mg／kg；相對標準偏差為1．7％～18．9％：40多種農(nóng)藥平均回收率在70％－120％。
 
我公司專業(yè)提供凝膠滲透色譜系統(tǒng)，于中藥材及食品的農(nóng)殘檢測前處理，及其他凝膠凈化制備處理應用，極大滿足當前檢測需要。回收率高，凈化效果好。
中藥材和食品凈化制備系統(tǒng)
產(chǎn)品介紹
 
凝膠凈化（滲透制備）系統(tǒng)，本系統(tǒng)專門用于中藥材或飲片、食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量等農(nóng)藥殘留物凈化制備提取。及其他凝膠凈化制備處理應用
 
1.采用國外優(yōu)秀技術，提供一個快速、效率的分析系統(tǒng)
2.主要用于實驗室，天然產(chǎn)物分離、蛋白質純化與鑒定、有機合成產(chǎn)物分離純化、精細化學品剖析、新藥化合物篩、農(nóng)藥殘留物凈化提取制備等樣品前處理。
 
3.凝膠凈化（滲透制備）系統(tǒng)，本系統(tǒng)專門用于中藥材或飲片、食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量等農(nóng)藥殘留物凈化制備提取。
 
4.根據(jù)2015版藥典中藥材或飲片和食品相關的國家標準規(guī)定的關于農(nóng)藥殘留物凈化提取制備要求定制。
 
技術參數(shù)
流量范圍：0.10mL/min-40.00mL/min
設定步長：0.01mL/min
流量準確度：≤± 1.0%（10.00mL/min，8.5MPa, 水，室溫）
流量穩(wěn)定性RSD≤ 0.2%（10.00mL/min，8.5MPa,水，室溫）
高工作壓力：30MPa（0.1mL/min-20.00mL/min）
              20MPa（20.01mL/min-40.00mL/min）
 
定制：
以環(huán)己烷-乙酸乙酯（1:1）混合溶液為流動相
流速為每分鐘5.0ml凈化，收集相關標準規(guī)定要求的洗脫液（流分）
 
標準配置：
凝膠凈化（滲透制備）泵      1臺
進樣裝置                        1套
系統(tǒng)包、配件                1套
凝膠凈化（滲透制備）檢測器     可選
色譜柱                          可選